Enfermedad de Whipple

Si te gusta obtener conocimientos sobre cosas raras este artículo es ideal para ti; estaremos hablando de la enfermedad de Whipple. Esta es una rara condición infecciosa descubierta por  George Whiplle en el año 1907.

¿Qué es la enfermedad de Whipple?

La enfermedad de Whipple también llamada polidistrofia intestinal es un raro trastorno infeccioso  provocado por una bacteria, que afecta al intestino. Debido a los cambios morfológicos que genera en el intestino la malabsorción se vuelve el principal síntoma de esta enfermedad, seguida muy de cerca por las poliartralgias.

Enfermedad-de-Whipple

¿Cómo se diagnostica?

La clínica de esta enfermedad es un poco dispersa, pero si se tiene la sospecha una biopsia confirmara el diagnóstico y se podrá aplicar el tratamiento correcto.

Signos y síntomas

  • Dolor en las articulaciones o artritis, única o poliarticular que dura más de 6 semanas.
  • Malabsorción, lo cual se puede ver como pérdida de peso o aparición de síntomas de anemia y falta de vitaminas.
  • Ganglios linfáticos inflamados en varias zonas del cuerpo.
  • Dolor abdominal crónico.
  • Diarrea crónica.
  • Fiebre casi a diario.
  • Síntomas neurológicos, específicamente nistagmos y cambios cognitivos y de humor.

Cabe destacar que la anemia y manifestaciones clínicas originadas por estas están presente en una serie de pacientes con la enfermedad de Whipple. Y todo esto puede ser dado debido a la alteración de la superficie de absorción, donde hay deficiencia de entrada al organismo de sustancias (hierro, ácido fólico, vitaminas) esenciales para la formación de células sanguíneas. Además de la anemia puede haber una neutrofia la cual esta presentes en aproximadamente en un tercio de todos los pacientes con esta patología.

Estudio de confirmación

El diagnóstico certero viene dado por una biopsia intestinal, específicamente a nivel de las criptas. Al evaluar en microscopio este corte quedara evidenciado por completo el microorganismo dentro de las células. También se va a observar  la lipodistrofia intestinal, lo cual no es más que acúmulos de grasa en los ganglios del intestino.

Biopsia-enfermedad-de-Whipple

¿Cómo se puede contraer esta enfermedad?

La enfermedad de Whipple tiene una causa exacta y bien demostrada; su agente causal es la bacteria Tropheryma whippelii, una bacteria perteneciente a la familia de los Actynomices. No se conoce con exactitud cómo esta bacteria ingresa al organismo pero se cree que es por vía feco-oral ya que estudios de varias poblaciones que viven en cercanía de aguas servidas han demostrado la bacteria en el tracto intestinal.

Es de importancia mencionar que en la actualidad existen una serie de investigaciones llevadas a cabo tanto por medico especialistas en el tema, como también científicos destinado a buscar una mejor opción diagnostica. Un avance seria la serología, lo cual ayudaría a tener mejor datos desde el punto de vista epidemiológico así como también obtener un diagnostico precoz con el posterior tratamiento oportuno.

Recientemente se ha obtenido el cultivo del microrganismo causante de la enfermedad, junto con la investigación genética de dicha bacteria se ha aportado una gran cantidad de datos importantes que ayudaran a un mejor tratamiento y prevención.

Tratamiento para la enfermedad de Whipple

La enfermedad tiene cura y el tratamiento es a base de antibioticoterapia; pudiendo usarse según lo prefiera el medico ampicilina, tetraciclina, penicilina o clotrimazol. El tratamiento tiene una duración de 1-2 años; ya se ha demostrado que durante menos de un año de antibióticos son posibles las recurrencias.

 Si la enfermedad no se trata de forma adecuada puede llegar a ser mortal; de allí la importancia de acudir al médico y cumplir a cabalidad el tratamiento. De igual forma es importante acudir a los controles post tratamiento que indique su médico.

Remedios naturales

Lo más importante de todo es aclarar que para curar esta enfermedad se necesitan antibióticos, los cuales son recetados por un médico. Sin embargo, ciertas medidas nos van a ayudar a paliar un poco la malabsorción y la pérdida de peso que es uno de los graves problemas de esta enfermedad. Lo que debemos hacer es lo siguiente:

  • Comer abundante frutas y verduras.
  • Aumentar el consumo de vegetales verdes, lo cuales son altos en ácido fólico, un elemento importante para tratar la anemia.
  • Comer muchas más proteínas, en especial las carnes rojas para así aportar más hierro al organismo que lo necesita por la anemia.
  • Tomar suplementos de vitaminas.

Seguimiento de la enfermedad

Cabe destacar que las personas que padezcan de esta enfermedad tengan en cuenta que es de mucha importancia acudir al médico periódicamente a evaluaciones desde el punto de vista general y lo más probable es que este mande a realizar una serie de estudios, como es el caso de biopsias durante aproximadamente los próximos 5 años posteriores, después de haber diagnosticado la enfermedad.

En el caso de una recaída de la enfermedad, a paciente se le puede medicar con penicilina con la unión de otro fármaco como la estreptomicina, existen otras opciones del tratamiento que su médico le recomendara de acuerdo a su caso.

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